Что нужно знать желающим купить Оксандролон

Механизм действия оксандролона похож на других андрогенных гормонов , таких как тестостерон. Он связывается с андрогенными рецепторами в цитоплазме мышечных клеток. Комплекс андроген-рецептор-оксандролон затем транслоцируется в ядро ​​и связывается с генами, которые содержат сайты связывания андроген-рецептор, которые способствуют транскрипции нескольких генов, белковые продукты которых необходимы для роста мышц, метаболизма, восстановления и поддержания.

Таким образом, оксандролон может потенциально предотвратить мышечную дегенерацию у пациентов с мышечной дистрофией, помогая им поддерживать свою силу и продлевать способность ходить и выполнять повседневные дела.

В пилотное исследование были включены 10 мальчиков с мышечной дистрофией Дюшенна (МДД), чтобы оценить эффект трехмесячного лечения оксандролоном. Результаты показали незначительное улучшение показателей мышц у мальчиков, что позволяет предположить, что оксандролон может быть полезен при лечении МДД.

Шестимесячное рандомизированное, двойное слепое, плацебо-контролируемое исследование у мальчиков с МДД не показало значительных изменений среднего показателя силы мышц по сравнению с контрольной группой, получавшей плацебо, но у мальчиков действительно были значительные улучшения в количественных мышечных тестах. Это говорит о том, что лечение оксандролоном может помочь в замедлении мышечной слабости у этих пациентов.

В другом исследовании сообщалось, что, когда четыре мальчика с диагнозом МДД получали в течение трех месяцев 0,1 мг на кг массы тела в день оксандролона, наблюдалось значительное увеличение скорости синтеза мышечного белка. Анализ экспрессии генов в образцах их мышц, полученных до и после лечения, показал уменьшение регенерации мышц при лечении оксандролоном, вероятно, в результате уменьшения мышечной дегенерации.

В рандомизированном двойном слепом клиническом исследовании ( NCT00027391 ) было проверено, может ли лечение альбутеролом или оксандролоном, по отдельности или в комбинации, в течение 52 недель увеличить силу и мышечную массу у 160 пациентов с лицево-капулохимеральной дистрофией. Это исследование началось в сентябре 2001 года и было завершено в августе 2004 года. Однако результаты не были опубликованы.